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    研域課堂:培育基怎么消除組織培育的污染?

    發布時間: 2020-03-04  點擊次數: 1371次

    當重要的培育污染時,研究者或許企圖消除或控制污染。首要,確認污染物是細菌、真菌、支原體或酵母,把污染細胞與其它細胞系隔離開,用試驗室消du劑消du培育器皿和超凈臺,檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素或許對一些細胞系有du性,因而,做劑量反響試驗確認抗生素和抗霉菌素發生du性的劑量水平。下面是推薦的確認du性水平緩消除培育污染的試驗過程。

    ① 在無抗生素的培育基中消化、計數和稀釋細胞,稀釋到常規細胞傳代的濃度。

    ② 分散細胞懸液到多孔培育板中,或幾個小培育瓶中。在一個濃度梯度范圍內,把選擇抗生素加入到每一個孔中。
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    ③ 每天觀測細胞du性目標,如脫落,呈現空泡,匯合度下降和變圓。

    ④ 確認抗生素du性水平后,運用低于du性濃度2-3倍濃度的抗生素的培育液培育細胞2-3代。

    ⑤ 在無抗生素的培育基中培育細胞一代。

    ⑥ 重復過程4。

    ⑦ 在無抗生素的培育基中培育4-6代,確認污染是否以已被消除。
     
    培育基操作建議:

    1、商品化的應根據運用說明書上的要求進行貯存。標簽上應標有批號,生產日期、有效期及有關特性。所選用的保藏和運送條件應使限度失掉水分并提供機械維護。

    2、配制好之后應保存在2~25℃避光的環境。若保存于非密閉容器中,一般在三周內運用;若保存于密閉容器中,一般在一年內運用,瓊脂培育基不得在0℃或0℃以下存放,防止冷凍破壞凝膠特性。若要長期保存,瓊脂平板應密閉包裝或置于密閉容器中以防止水分丟失。

    3、保存于密閉容器中,可防止水分丟失以延長保存時刻。

    4、滅菌后應立即取出,不得儲藏在高壓菌器中,避免影響質量。制備好之后應保存在2~25℃、避光的環境。

    5、固體培育基滅菌后的再融化應在加熱的水浴中或選用流通蒸汽進行,只允許一次,融化后應放在45~50℃的水浴中,不得超越8小時。

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