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    大鼠ELISA試劑盒鈣結合蛋白(CR)的說明書

    發布時間: 2013-12-09  點擊次數: 744次

    大鼠ELISA試劑盒使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中待測物質的含量。
    實驗原理:本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質,再與HRP標記的抗原抗體結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中待測物質的濃度。 
    試劑盒組成

    標本要求 
    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    大鼠ELISA試劑盒操作步驟
    1)標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    2)加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
    4)配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
    5)洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
    6)加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
    7)溫育:操作同3。
    8)洗滌:操作同5。
    9)顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
    10)終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉)。
    11)測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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